隆德大學的研究人員發現二型糖尿病的一種微小RNA水平升高，這對胰島素分泌有負面影響。他們對胰腺中產生胰島素的細胞進行的實驗也表明，通過降低這種微小RNA的水平來增加胰島素分泌是可能的。這項研究的一個重要目標是為患有這種疾病的人開發新的治療方法。
 

 

　　在二型糖尿病，胰腺產生和釋放胰島素的能力受損。先前的研究表明，微小RNA參與了這一惡化過程。微小核糖核酸是非編碼核糖核酸，調節細胞中基因和蛋白質的數量。減少微小RNA的數量可能是治療二型糖尿病患者的一種方法。

 

　　研究表明，一種叫做miR-200c的微小RNA似乎會影響糖尿病小鼠的胰島素分泌。直到現在，對于miR-200c在人類胰島素分泌中的作用還缺乏了解。

 

　　“我們的研究表明，miR-200c的水平在患病和未患病的人之間存在差異。Lund大學糖尿病中心(LUDC)的糖尿病研究人員和該研究的通訊作者Lena Eliasson說:“該領域很少有研究像這項研究一樣使用如此大量的人類材料進行研究。”該研究發表在科學雜志《糖尿病》上。

 

 

　　他們對34名患有或不患有二型糖尿病的已故捐贈者的胰島中miR-200c的測量表明，患有該疾病的人的miR-200c水平增加。研究人員還在患有二型糖尿病的已故捐贈者的胰島中進行了實驗，以確定是否有可能通過降低細胞中miR-200c的水平來增加胰島素分泌。該實驗導致三個供體的胰島中胰島素分泌增加。

 

 

　　這項研究背后的研究人員計劃在糖尿病大鼠中證實他們的結果，以更好地了解當他們降低miR-200c的水平時，胰島素分泌會發生什么。一個重要的研究目標是開發二型糖尿病的新療法。隆德大學糖尿病中心之前的研究表明，糖尿病可以根據疾病進展分為不同的亞組，有些患者組比其他患者組面臨更多的胰島素分泌問題。

 

　　“二型糖尿病目前的治療方案并不是對所有人都是最佳的。幾項研究表明，需要對二型糖尿病進行更加個體化的治療。對我們來說，針對胰島素分泌嚴重受損的人群進行治療可能是有趣的。從長遠來看，我們希望我們的研究將導致有助于更好地控制血糖水平的治療方法，”萊娜·埃利亞松說。

 

　　該研究小組目前正在繪制二型糖尿病可能參與胰島素分泌的微小核糖核酸圖譜。這一知識對于精確治療的發展非常重要。

 

　　“在我們的微小RNA圖譜中，我們可以看到miR-200c是靶向治療的強有力候選物，這也出現在其他研究中。隆德大學實驗糖尿病研究教授Lena Eliasson說:“我們面臨的一個挑戰是開發一種只影響胰島而不影響其他組織的胰島素治療方法。

 

 

　　該研究在胰腺中的胰島上進行，并捐贈給人類組織實驗室(HTL)，這是一個重要的糖尿病研究生物庫，是作為瑞典糖尿病研究戰略研究領域卓越(EXODIAB)的一部分而建立的。HTL收集產生胰島素的細胞，以及人類的肝臟、肌肉和脂肪組織。生物銀行儲存血液樣本、尿液和糞便樣本，以及關于個人及其疾病史的信息。HTL由隆德大學和烏普薩拉大學合作建立，這兩所大學是EXODIAB研究合作的一部分。

 

 

　　微小RNA是小的非編碼RNA分子，調節蛋白質的產生。一個微小RNA可以調節細胞或信號通路中的許多蛋白質。微小RNA參與了二型糖尿病的發展和胰腺分泌胰島素的能力。

 

　　胰島主要包含產生胰島素的β細胞和產生胰高血糖素的α細胞。這些激素調節血糖和新陳代謝。由于胰島的位置難以接近，所以很難對其進行研究。