根據最近一篇綜述文章的作者，了解非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和糖尿病之間的聯系可能有助于更好地治療和預防NAFLD。
 

 

　　諾伯特·斯特凡德國圖賓根大學醫院的醫學博士和博士肯尼斯·庫西醫學教授、佛羅里達大學內分泌學、糖尿病和新陳代謝部主任在發表于的綜述文章中闡述了NAFLD和二型糖尿病發病機制中涉及的主要機制。

 

　　Stefan和Cusi指出，全球超過25%的成年人和3%到10%的兒童患有NAFLD。在患有肥胖癥、糖尿病或兩者兼而有之的成人和兒童中，這一數字增加到約60%和40%。

 

　　“這些數字令人震驚，因為非酒精性脂肪性肝炎，尤其是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和非酒精性脂肪性肝炎相關的肝纖維化，增加了晚期肝病(如肝硬化、肝癌)和心臟代謝疾病(如心血管疾病，二型糖尿病)的風險，”根據新聞稿關于德國糖尿病研究中心發布的綜述文章，

 

　　Stefan和Cusi認為高能量食物和果糖攝入的增加是NAFLD的重要危險因素之一。他們還討論了遺傳決定的內臟肥胖和身體下部脂肪沉積能力受損是這些情況的重要驅動因素。

 

　　“脂肪肝和糖尿病的相互作用，包括亞臨床炎癥，胰島素抵抗，血糖水平升高，肝源性蛋白(肝因子)失調，血脂異常和血液高凝狀態，放大了這兩種疾病相互之間的影響，以及不健康的生活方式和遺傳風險對其他非傳染性疾病發展的影響，如癌癥和心血管疾病，”德國糖尿病研究中心的新聞稿說。

 

　　研究人員指出，相同的機制——亞臨床炎癥、高血糖水平和胰島素抵抗——也增加了個體患嚴重新冠肺炎病的風險。

 

　　“代謝途徑是理解為什么NAFLD發展以及它如何影響其他疾病的關鍵，”Stefan說。"因此，現在是時候用整體的方法來研究NAFLD的發病機制了."

 

　　研究人員說，可改變的風險因素，如生命早期和晚期的營養不良，以及代謝風險，包括高血糖和胰島素水平，需要在早期識別和治療。

 

　　他們認為，不可改變的風險因素，如基因決定的脂肪肝和不健康的脂肪儲存以及與衰老相關的脂肪重新分布和肌肉質量下降，也是重要的考慮因素。

 

　　Stefan和Cusi表示，在未來，應用這些概念將使NAFLD的個性化風險預測和個性化治療成為可能。德國糖尿病研究中心指出:“此外，研究人員將能夠根據這種疾病的各個方面，針對相應的亞型專門開發生活方式改變計劃和藥物。”