科學家說，針對常用抗生素慶大霉素產生的抗體似乎會增加已經有遺傳風險的兒童患1型糖尿病的風險。

 

　　當佐治亞醫學院的科學家將近300名1型糖尿病患者的血液與健康對照組進行比較時，他們發現抗慶大霉素抗體水平較高與發展為1型糖尿病的風險增加有關。慶大霉素的類似物G418和西索米星也顯示了類似的相關性。
 

 

　　他們的研究分析了來自青少年糖尿病自身免疫研究(DAISY)和糖尿病自身抗體的現象和基因組(PAGODA)的樣本。研究的數據庫沒有說明研究參與者是否服用了慶大霉素。然而，任何地方都有5-10%的新生兒接受廣譜抗生素治療潛在的致命性敗血癥。

 

　　他們在雜志上報道自然通訊MCG生物技術和基因組醫學中心的生物化學家Sharad Purohit博士說，類似比例的5.3%的參與者具有高水平的這些抗體，并且這個群體中有很高比例的人后來患了1型糖尿病。

 

　　眾所周知，早產兒患敗血癥和1型糖尿病的風險更高。根據世界衛生組織的指南，目前對敗血癥新生兒的標準治療是給予慶大霉素。

 

　　“這些感染很常見，嬰兒需要抗生素，”通訊作者Purohit說，并指出他們自己的免疫系統在那個時期還沒有發育好，這種藥物可能是一種救命的治療方法。

 

　　抗生素促進抗體產生并不罕見，因為身體認為它們是外來的。在這項研究中，科學家們研究了多聚糖的抗體，這些抗體存在于我們的細胞以及細菌等微生物的細胞表面，并且已知是這種免疫反應的現成目標。

 

　　慶大霉素和其他類似抗生素是一類稱為氨基糖苷類的化合物，通常用于治療嚴重感染，由于其含糖量，也被廣泛歸類為多糖。

 

　　當MCG的科學家對所有抗體進行“分析”時，他們以兩種方式聚集聚糖。第一個是通過具有相似功能的聚糖，第二個是通過患者的抗體水平。他們還發現了多任務FUT2基因與針對慶大霉素和胰腺胰島細胞的抗體之間的聯系。“我認為根據我們的數據，他們正在增加風險，”Purohit說。

 

　　FUT2基因與1型糖尿病發展過程中的許多關鍵因素有關。它的功能包括我們體內細胞表面的聚糖含量以及聚糖的作用；新生兒嚴重感染或敗血癥的風險；1型糖尿病和其他自身免疫性疾病；以及控制血型。

 

　　科學家們觀察了278名1型糖尿病患者血液中針對202種聚糖的抗體，并與298名健康個體進行了比較。對于一些人來說，他們能夠觀察幾年來的抗體水平。

 

　　他們在這些隊列中看到了其他人所看到的:針對幾種聚糖的抗體水平不同，這可能在控制免疫反應中具有間接作用。

 

　　血液中針對聚糖的特異性抗體已經與癌癥和其他自身免疫性疾病相關聯。這些關聯引起了人們對研究多聚糖抗體作為生物標志物的潛力的興趣，以幫助診斷和潛在作為靶點來幫助治療其中一些疾病。Purohit說，新的研究表明，抗碳水化合物抗體(ACAs)在1型糖尿病中可能具有類似的潛力。

 

　　“ACA分析可以幫助識別與疾病相關的環境暴露，并且是疾病預測的潛在有用的生物標志物，”第一作者Paul Tran，MD/PhD說。

 

　　科學家指出，他們所看到的關系需要進一步探索，以更好地了解這些因素如何以及是否會增加兒童患1型糖尿病的風險。

 

　　他們計劃在更多的兒童和其他已知有1型糖尿病風險的年輕人中探索新出現的關系，這些兒童和年輕人參加了TEDDY，即青少年研究中糖尿病的環境決定因素。泰迪提供了許多詳細的縱向數據，包括任何疾病和治療，甚至他們吃什么。MCG是TEDDY的六個國際中心之一，該中心正在跟蹤大約9000名兒童，這些兒童具有一種或多種已知增加出生至15歲患1型糖尿病風險的基因。

 

　　正在探索多種疾病狀態中多聚糖的作用，包括癌癥和其他自身免疫性疾病。