在最近的一項研究中，研究人員發現冠狀病毒會導致代謝問題，有時甚至會導致糖尿病，因為它會影響胰島素信號。
 

 

　　新型冠狀病毒通過吸入空氣中受感染的飛沫傳播，首先影響肺部。

 

　　但是研究人員發現它的有害影響不僅僅局限于肺部。在一項突破性的研究中，日本的一個團隊表示，他們已經挑出了一個關鍵基因，該基因介導了新型冠狀病毒感染對血糖機制的影響。

 

　　大阪大學科學家發表了一項研究在六月份的雜志上新陳代謝，指出通過干擾胰島素信號,“新冠肺炎可導致多器官損傷以及代謝異常，如高血糖癥、胰島素抵抗和糖尿病的新發作”。

 

　　科學家們指出，他們的目標是“調查新型冠狀病毒感染是否會損害宿主細胞/組織中的胰島素/IGF信號通路，如果是，可能的機制和與新冠肺炎病理學的聯系。”

 

　　他們指出，“新型冠狀病毒不僅感染呼吸道，還感染其他器官和細胞，包括肝臟、脂肪組織(體脂)和胰腺。”

 

　　“多器官衰竭嚴重影響了新冠肺炎的嚴重程度和死亡率，但分子機制尚未完全解釋清楚，”他們補充道。

 

　　“胰島素/IGF[胰島素樣生長因子]信號通路是調節能量代謝和細胞存活的關鍵通路，”該研究的第一作者Jihoon Shin說。"因此，我們懷疑新型冠狀病毒影響了這一信號通路，導致血糖調節出現問題."

 

　　為了測試冠狀病毒影響胰島素信號通路的假設，研究人員研究了感染新型冠狀病毒病毒的患者以及體內(活體動物)和體外(實驗室培養)模型的基因表達數據集。他們特別尋找與未受感染的病人、動物或細胞相比明顯過度表達或表達不足的基因。

 

　　“結果是驚人的，”該研究的資深作者Iichiro Shimomura說。“新型冠狀病毒感染影響了肺、肝、脂肪組織和胰腺細胞中胰島素/IGF信號通路成分的表達。此外，這些變化部分歸因于干擾素調節因子1 (IRF1)的激活。

 

　　作者解釋說，“在年齡較大、男性、肥胖和糖尿病的新冠肺炎患者中，IRF1的高表達可能會加劇胰島素/IGF信號通路的損害，這可能會潛在地導致嚴重的組織損傷和代謝異常，從而導致新冠肺炎的嚴重后果。”

 

　　“在呼吸、代謝和/或內分泌器官中，病理(老年、男性、肥胖和糖尿病)和/或遺傳(IRF1內含子變體rs17622656-A)原因導致的較高基礎IRF1表達可能有助于在應對新型冠狀病毒感染時協同上調IRF1，這可能使人們更容易感染新冠肺炎，”作者繼續說道。

 

　　因為IRF1在老年患者、男性、肥胖個體和糖尿病患者中升高，這使得他們更容易受到新冠肺炎感染。此外，與非危重患者相比，危重冠狀病毒患者血液中的IRF1表達更高，胰島素/IGF信號通路基因更低。

 

　　“在目前的研究中，我們表明激素干預…抑制了IRF1的基因表達，并增強了胰島素/IGF信號通路的基因表達。”

 

　　“我們的研究結果表明，新型冠狀病毒感染通過增加IRF1的表達來削弱胰島素/IGF信號，從而擾亂血糖代謝。通過二氫睪酮和地塞米松等因子的治療來降低IRF1的表達可以幫助減輕新冠肺炎的影響，”Shin說。

 

　　作者希望這項研究“將有助于更好地理解新冠肺炎病理學和確定治療方法。”

 

　　新冠肺炎會對多個器官系統產生負面影響。“能夠減輕這種疾病對血糖代謝的影響的治療策略可能是至關重要的，”一份新聞稿指出。

 

　　冠狀病毒的一些嚴重后果可以通過識別高危人群中的個體并干預以降低IRF1激活而在脆弱患者中避免。