密蘇里大學的科學家正在與哈佛大學和佐治亞理工學院合作，創造一種新的糖尿病治療方法，包括移植產生胰島素的胰腺細胞。
 

 

　　據估計，約有180萬美國人患有1型糖尿病。雖然1型糖尿病通常發生在兒童期或青春期，但也可能發生在成年期。

 

　　盡管積極的研究，1型糖尿病沒有治愈。治療方法包括服用胰島素、監控飲食、控制血糖水平和定期鍛煉。科學家們最近還發現了一種有希望的新治療方法。

 

　　一組研究人員來自密蘇里大學, 佐治亞理工學院，以及哈佛大學在年發表的一項新研究中，證明了一種新型1型糖尿病治療方法在大型動物模型中的成功應用科學進展5月13日。他們的方法包括在不需要長期免疫抑制藥物的情況下，將產生胰島素的胰腺細胞，即胰島，從供體轉移到受體。

 

　　哈佛大學醫學院兒童健康與分子微生物學和免疫學教授、該研究的主要作者之一Haval Shirwan表示，1型糖尿病患者的免疫系統可能會出現故障，導致其以自身為目標。

 

　　Shirwan說:“免疫系統是一種嚴密控制的防御機制，可以確保個體在充滿感染的環境中保持健康。”“當免疫系統將胰腺中產生胰島素的細胞誤認為感染并破壞它們時，就會發生1型糖尿病。通常，一旦感知到的危險或威脅被消除，免疫系統的命令和控制機制就會開始清除任何流氓細胞。然而，如果這種機制失敗，1型糖尿病等疾病就會出現。”

 

　　糖尿病削弱了身體產生或利用胰島素的能力，胰島素是一種有助于調節血糖代謝的激素。患有1型糖尿病的人不能控制他們的血糖水平，因為他們不產生胰島素。這種缺乏控制可能導致威脅生命的問題，包括心臟病、腎臟損傷和視力喪失。

 

　　Shirwan和密蘇里大學醫學院兒童健康與分子微生物學和免疫學教授Esma Yolcu在過去二十年里一直致力于一種凋亡機制，通過將一種叫做FasL的分子附著在胰島表面，防止“流氓”免疫細胞引起糖尿病或移植胰島排斥。

 

　　“當一種叫做FasL的分子與流氓免疫細胞上另一種叫做Fas的分子相互作用時，就會發生一種凋亡，并導致它們死亡，”該研究的第一作者之一Yolcu說。“因此，我們的團隊開創了一種技術，能夠產生一種新形式的FasL，并將其呈現在移植的胰島細胞或微凝膠上，以防止被流氓細胞排斥。在產生胰島素的胰島細胞移植后，流氓細胞動員到移植物中進行破壞，但被FasL結合其表面的Fas所消除。

 

　　這種新方法的一個優勢是有可能放棄終身服用免疫抑制藥物的機會，這些藥物會抵消免疫系統在進入體內時尋找和破壞異物的能力，如器官，或在這種情況下，細胞，移植物。

 

　　Shirwan說:“免疫抑制藥物的主要問題是它們不是特異性的，所以它們可能有很多副作用，例如發生癌癥的幾率很高。”“因此，利用我們的技術，我們找到了一種方法，可以調節或訓練免疫系統接受而不是排斥這些移植細胞。”

 

　　他們的方法利用了路易斯維爾大學和佐治亞理工學院申請的美國專利中的技術，并已獲得一家商業公司的許可，計劃尋求FDA批準進行人體測試。為了開發這種商業產品，馬里蘭大學的研究人員與Andres García和佐治亞理工學院的團隊合作，將FasL附著在微凝膠的表面，并在小動物模型中證明了其有效性。然后，他們與來自哈佛的Jim Markmann和Ji Lei一起評估了FasL-microgel技術在大型動物模型中的療效，并在這項研究中發表。

 

　　融入下一代的力量

 

　　這項研究代表了從實驗室到床邊研究過程中的一個重要里程碑，或者說，如何將實驗室結果直接納入患者的使用，以幫助治療不同的疾病和障礙，這是密歇根大學最雄心勃勃的研究計劃“下一代精確健康計劃”的一個標志。

 

　　強調個性化醫療保健的承諾和大規模跨學科合作的影響，下一代精準健康計劃將來自密歇根大學和密歇根大學系統其他三所研究型大學的Shirwan和Yolcu等創新者聚集在一起，追求改變生活的精準健康進步。這是一項合作努力，旨在利用密蘇里大學的研究優勢，為密蘇里及其他地區的健康創造更美好的未來。密歇根大學的Roy Blunt NextGen Precision Health building主持了整體計劃，并在最先進的研究設施中擴大了研究人員、臨床醫生和行業合作伙伴之間的合作。

 

　　“我認為，通過在正確的機構，能夠訪問像羅伊·布朗特·下一代精密健康大樓這樣的偉大設施，將使我們能夠建立在現有的發現基礎上，采取必要的措施來進一步研究，并更快地做出必要的改進，”約爾庫說。